RU-486相关论文
作者用银染技术对21名妇女服用RU-486前后的淋巴细胞染色体rRNA活性基因变化进行了研究。结果表明:服药前核仁组织区银染点(Ag-NOR......
最近,法国 Baulieu 博士研制出一种新避孕药,该药是作用于卵子受精后的初期阶段而阻止妊娠的。它是 Baulieu 博士在法国的主要制......
应用高效液相色谱法(HPLC)研究了抗孕激素药,Ru-486的临床药代动力学。六名志愿受试者,一次口服Ru-486 50毫克后测得该药的药代动......
用单过氧化邻苯二甲酸可以将3,3-乙撑二氧-5(10),9(11)-雌二烯-17-酮[Ⅳ]转变成5α,10α-和5β,10β-环氧化合物。其收率比为3.5:1......
抗孕酮新药RU-486(Mifepristoue)1981年首先由法国Roussel—Uclaf公司合成。其临床研究报导,在妊娠41天以内,单次口服本品600mg,......
本文报道了11β—取代17α—丙炔基甾体化合物的合成,并详述了丙炔气体制备的一种简便方法。17α—丙炔基的引入是 RU—486具有抗......
本文报道了合成RU-486的中间体3,3-乙撑二氧-Δ5(10),9(11)-雌甾二烯-17-酮[Ⅰ]的制备。以乙二醇为缩合剂,选用三种不同的催化剂,......
用１Ｄ及２ＤＮＭＲ技术（ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＨＭＱＣ及ＨＭＢＣ）归属了合成抗孕酮新药ＲＵ－４８６中间体３，３乙撑二氧５α，１０α及５β，１０β环氧－Δ９（１１），雌烯１７α（１－丙炔基）１７β羟基的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线．
1D and 2D NMR techni......
目的：研究内毒素、孕酮及其拮抗物对妊娠小鼠子宫内巨噬细胞的影响以及中药石韦对内毒素诱发流产小鼠的保护作用。 方法：(1)在内......
该研究采用胚胎期药物注射法和小鸡一次性被动回避反应行为模型，观察了酮和地塞米松对暗孵化小鸡记忆的影响，以及两类皮质激素受体颉......
米非司酮(RU-486,曾与米索前列醇合用诱导流产)现主要用于抑制成人内源性库欣综合征的皮质醇活性。目前尚无该药物相关的肝损伤报......
本文５０例孕８－２６周妇女用米非司酮配伍米索前例醇终止妊娠，完全流产率９４％，不全流产率６％，未发生大出血及感染。胎物排出平均时间为６ｈ５３ｍｉｎ，其中以孕１４＾＋－２０周者最乱......
美国食品药品监督管理局（FDA）正在调查近期收到的关于米非司酮（商品名：Mifeprex，别名：RU-486，2000年由FDA批准）严重不良事件的报告，并于7月1......
本文报道了合成RU-486的中间体3,3-乙撑二氧-Δ5(10),9(11)-雌甾二烯-17-酮[Ⅰ]的制备。以乙二醇为缩合剂,选用三种不同的催化剂,......
采用动物实验方法对逐瘀清宫冲剂的药效学进行了观察，结果表明该冲剂有明显的缩短小白鼠凝血和止血时间，显著增强大鼠离子宫收缩幅度......
采用薄层色谱成功地分离了３，３－乙撑二氧－△＾５（１０），９（１１）－雌甾二烯－１７α（１－丙炔基）－１７β醇的环氧化产物３，３－乙撑二氧－５α，１０α－环氧－△＾９（１１）－雌烯－１７α（１－丙烯基）－１７β醇（简称Ｉα）和３，３－乙撑二氧－５β，１０β......
据新华社讯美国研究人员经动物实验发现，RU-486堕胎药能抑制实验鼠体内的黄体酮，从而抑制携带变异基因的细胞异常分裂发展成乳腺癌。......
本文报道了合成RU-486的中间体Δ~(4,9)一雌二烯—3,17—双酮[Ⅰ]的制备。以1?—羟甲基—Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮[Ⅷ]为起始原料......
目的1、通过研究多发性子宫肌瘤挖除术后服用米非司酮（mifepristone,RU-486）对外周血性激素的影响,探讨其辅助性抑制多发性子宫肌瘤......
